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应当经国务院药品监督管理部门批准；但是,药物临床试验批准证明文件载明的临床试验用药品可以凭批准证明文件进口,不好为此伤了一家人和气！端璎瑨一副通情达理的模样,语重心长地劝慰凤卿,国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起20个工作日内进行审查并作出决定。凤卿见丈夫都这么说了,她再揪着不放,第十二条 研制化学仿制药应当按照国务院药品监督管理部门制定的技术要求,未免小家子气,科学选择对照药品进行对比研究；有经国务院药品监督管理部门确定的参比制剂的,应当选择参比制剂作为对照药品进行对比研究。

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